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Créée en 1958, et reconnue d'utilité publique en 1976, cette association rassemble des familles touchées par des maladies neuromusculaires lourdement invalidantes, encore incurables, et pour la plupart d'origine génétique. Elle a pour objectifs de guérir les maladies neuromusculaires, réduire le handicap et faire des malades des citoyens à part entière. Dans ce but, elle se propose de : promouvoir toutes les recherches permettant directement ou indirectement, la compréhension des maladies neuromusculaires, la mise au point de traitements et la prévention du handicap , favoriser la diffusion et l'exploitation des connaisances obtenues , sensibiliser l'opinion publique, les pouvoirs publics et tous les organismes ou institutions, au plan national ou international, aux problèmes de recherche, de soins, de prévention et de guérison, pour en susciter la prise en compte , apporter une aide matérielle, morale et technique aux malades , favoriser leur intégration sociale, défendre leurs intérêts. L'AFM a créé en 1987 le premier Téléthon, et le renouvelle tous les ans.

Observations : Collabore avec Allo-gènes et EURORDIS

Produits : le journal VLM "Vaincre les Myopathies"/Myoline/Le journal du Téléthon 2000/ Comptes Rendus/Génome et SantéRapport annuel ...

Congres : Colloques

Formation : Diplôme inter-universitaire de Myologie/ Diplôme d'université d'accompagnement des personnes atteintes de maladie génétique et de leur famille

Avec qui : Tout public adulte

Pour qui : Tout public adulte, Tout public enfant