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Association de patients créée en 1983 pour défendre les droits des patients atteints de psoriasis et de rhumatisme psoriasique.

Les objectifs :

- informer et éduquer : permanence téléphonique, mise à la disposition des patients et de leurs proches d'une documentation d'information sur le psoriasis et le rhumatisme psoriasique, Conférences régionales, ateliers de formation, groupes de parole

- soutenir les patients et leur entourage : écoute et conseil pour mieux vivre la maladie, aide juridique, sensibilisation des autorités publiques et des tutelles aux problèmes posés par cette maladie, sensibilisation du grand public pour lutter contre les idées reçues et changer le regard sur la maladie

- encourager la recherche médicale : mise en place d'étude et d'enquêtes pour faire avancer la recherche et la prise en charge, stimuler et contribuer financièrement à la recherche.

Journal réservé aux adhérents.