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Créée en 2006, les parents de jeunes épileptiques fondateurs de l'association se sont fixés pour objectif de venir en aide à d'autres familles rencontrant les mêmes difficultés : faire face au handicap de son enfant, accepter la maladie, construire un projet de vie qui prend en compte le ou les handicaps de l'enfant. Amener les parents vers une autonomie d'action par une meilleure information, une envie d'agir.Pour atteindre son objectif, l'association va mettre en œuvre un recueil de témoignages de parents volontaires (15 familles au 20/05/2007) qui expliqueront comment ils ont vécu l'affrontement avec la maladie. Les familles témoins sont originaires de différentes villes et parfois même de différents départements ou territoires français. Un recueil de témoignages sera édité et diffusé auprès des structures médicales privées et publiques qui reçoiventen consultations des familles d'enfants polyhandicapés

Avec qui : Parent

Pour qui : Tout public adulte, Tout public enfant