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Créée en 1988, son objectif est d'informer tout public et d'aider à l'insertion scolaire et sociale. Elle mène diverses activités et publie sur Internet des listes de diffusion pour les parents , les adolescents. Organise un forum de dialogue avec les médecins . L'Association a des antennes régionales.Permanences téléphoniques : lundi au vendredi de 9h à 12h,le mercredi de 14h à 18h et le jeudi de 9h15 à 12h15.Les adhérents reçoivent une lettre trimestrielle d'information et peuvent participer à des groupes de paroles animés par un neuropsychiatre. Pour les adhérents d'Ile de france, un club ado permet à de jeunes épileptiques de se rencontrer une fois par mois à travers des activités. L'Association dispense des cours de soutien scolaire (le mercredi de 18 à 20h, un autre jour peut être envisagé).Projets : réalisation d'un livret canadien, édition du livre blanc sur les Etats Généraux, réalisation d'un livre sur l'épilepsie pour les enfants de 6 à 12 ans.

Observations : Collabore avec le Bureau Français de l'épilepsie (BFE), la Fondation Française pour la recherche sur l'Epilepsie (FFRE), la Ligue Française contre l'Epilepsie (LFCE) et l'UNAPEI

Produits : L'enseignant et son élève épileptique/Les bienvenus (brochure)/Des enfants comme les autres (vidéo)

Congres : Etats généraux dans 30 villes de France/Sortir l'épilepsie de l'Aube, 22 juin 2000/2ème journée nationale de l'épilepsie, 16 novembre 2002 : "Epilepsie...une place pour chacun comment réussir l'intégration"

Réunion à thème le samedi 20 mars 2004 à 14h30 "Les spasmes épileptiques de l'enfant : les nouveaux traitements". - Réunion à thème le 20 mars 2004 à 14h30 : "les spasmes épileptiques de l'enfant, les nouveaux traitements".

Avec qui : Tout public adulte

Pour qui : Tout public adulte, Tout public enfant