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NEWSLETTER SPARADRAP - Juin 2010 

Nouveautés

"Dis-moi, Docteur !" : un guide santé SPARADRAP disponible en librairie

couverture du livre "Dis-moi, docteur !"

Edité par Albin Michel Jeunesse, cet ouvrage illustré de 168 pages reprend plusieurs guides et fiches SPARADRAP.

Simple et précis, il permet de rassurer et de répondre aux questions des enfants de 3 à 9 ans sur les principaux sujets de santé.
Complété par un lexique et des conseils pour les parents.

 Disponible dans toutes les librairies ! 
 


Tout savoir sur les piqûres !

Grâce à la toute nouvelle rubrique de l'espace enfants du site Internet de SPARADRAP, unique tant sur le fond que sur la forme, les enfants peuvent découvrir de façon ludique et interactive les principales piqûres.

Pictogramme des différentes piqûres de l'espace enfant

En cliquant sur chaque piqûre, les enfants apprennent grâce à des explications illustrées et à des films, à quoi elle sert, quel matériel on utilise, qui fait la piqûre, les différentes étapes (avant, pendant, après) et si ça fait mal.
L'association présente aussi aux enfants les différentes solutions pour avoir moins peur et moins mal lors des piqûres (crème anesthésiante, présence des parents, distraction...).

> Visiter la rubrique pour les enfants sur les piqûres

Une rubrique créée grâce au Conseil Régional d'Ile-de-France, à l'Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé, à GlaxoSmithKline, à la Fondation Unitiative et à la Banque Fédérale Mutualiste. 
 

Zoom sur nos actions

Des conseils pour les parents

SPARADRAP propose de nombreux dossiers de conseils très concrets à destination des parents sur son site Internet pour répondre à leurs questions sur les soins, les examens ou l'hospitalisation de leur enfant et les aider à se préparer et à vivre le mieux possible ces situations. 

Trois nouveaux dossiers de conseils sont aujourd'hui en ligne :
> Mon enfant doit avoir une piqûre
> Mon enfant est né trop tôt
> Où trouver de l'aide à l'hôpital ?  
 

3 questions à Sandrine Lefrançois

photo de Sandrine Lefrançois


Sandrine Lefrançois est la présidente de l’Association des Déficitaires en Alpha-1 Antitrypsine (ADAAT). A son initiative et en collaboration avec SPARADRAP, deux livrets d'information ont été réalisés pour les enfants atteints de cette maladie génétique rare.
 
Comment est née l’idée de créer des documents d’accompagnement à destination des enfants atteints du déficit en alpha-1 antitrypsine ?
Cette idée m’est venue tout simplement car nous avons vécu personnellement la maladie et la greffe de notre enfant Louison âgé aujourd’hui de 8 ans. Il y a beaucoup d’adultes atteints de cette maladie. Il existait donc déjà un document pour les adultes mais rien qui concerne les enfants...

Comment ont été conçus les deux livrets ?
En m’inspirant des livrets SPARADRAP, j’avais essayé de concevoir  moi-même un document sur la maladie . Grâce à mon expérience, j’ai  pu expliquer les problématiques particulières de cette maladie aux membres de SPARADRAP. De leur côté, les personnes du groupe de travail ont pu me conseiller et m’apporter leur savoir-faire...

Quels ont été les retours depuis la mise à disposition de ces documents par l’ADAAT ?
Tous les adhérents à qui nous avons envoyé les livrets les ont trouvé très bien faits. Nous avons aussi reçu des demandes d’hôpitaux et nous prévoyons d’adresser des exemplaires aux services de gastrologie pédiatrique et aux services de greffe, afin que les professionnels puissent les remettre directement aux familles. Enfin, les documents peuvent être demandés directement en ligne sur le site de l’ADAAT.
J’ai la satisfaction d’avoir « ouvert une porte » pour que d’autres associations concernant des maladies rares puissent peut-être à l’avenir bénéficier de ce type de supports d’information illustrés pour les enfants.

> Lire l'intégralité de l'interview
> En savoir plus sur les livrets

   

 

Sommaire

> Nouveautés
> Zoom sur nos actions
> 3 questions à...

  


Concours sur les droits des usagers

SPARADRAP lauréat

Logo concours sur les droits des usagers

SPARADRAP a obtenu une bourse du Ministère de la Santé pour créer sur son site Internet un espace sur les droits des enfants dans le cadre du système de santé : droit à être informés, à un environnement adapté (jeux, école…), au soulagement de la douleur, à la présence de leurs parents, à l’intimité...

> En savoir plus 


Disponible !

Un nouveau poster sur la ponction lombaire

Poster ponction lombaire

Découvrir le poster

Créé grâce à la GMF 
et la MNH 
 


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