Le Conseil d'Administration
Le Conseil d'Administration est composé de parents, de responsables associatifs et de professionnels de terrain concernés par l'enfant malade ou hospitalisé.
Les membres du Bureau
Dr Catherine Devoldère
Présidente
Pédiatre, responsable de l’Unité d'hématologie, immunologie et oncologie pédiatrique, CHU d'Amiens
Catherine Holzmann
Secrétaire
Psychologue retraitée
Gérard Bernés-Cabanne
Trésorier
Chef de projets informatique retraité
Les autres membres du conseil d'administration
Dr Didier Cohen-Salmon
Co-fondateur et ancien président
Médecin anesthésiste retraité
Psychothérapeute pour enfants
Elisabeth Gravier
Formatrice puéricultrice retraitée
Dr Véronique Lesage
Médecin anesthésiste réanimateur, au CHU pédiatrique de Tours
Paulette Morin
Puéricultrice retraitée,
présidente d'honneur de l'association Marfan
Dr Sophie Michaut
Docteur en pharmacologie
Céline Penet
Directrice administrative et financière.
Droit d’enfance, Fondation Méquignon
L'équipe
Françoise Galland
Directrice et co-fondatrice
Sandrine Herrenschmidt
Illustratrice et graphiste
Myriam Blidi
Chargée de la formation et des projets
Caroline Ballée
Chargée de communication numérique
Malka Jakubowicz
Chargée des partenariats et des relations presse
Juliette Phéto
Chargée de la gestion administrative et financière
Louise Le Marc'hadour
Assistante en communication numérique
Thomas Choiselat
Préparateur de commandes
Catherine Decle
Assistante formation
Suzanne Mathon
Chargée de diffusion et évènements
Les bénévoles
Environ 200 bénévoles participent aux travaux de SPARADRAP.
Les bénévoles réguliers
Ils interviennent régulièrement au siège de l'association pour des travaux administratifs ou lors de stands ou d’événements pour faire connaître l’association.
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Les bénévoles ponctuels
Ils participent en tant qu'experts aux groupes de travail constitués pour la réalisation des actions de SPARADRAP (outils pédagogiques, concours, enquêtes…) ou en tant que relecteurs.
Il s’agit de professionnels de la santé ou de l’enfance, de représentants de familles (enfants, parents, proches) ou de représentants d’organismes (sociétés savantes, associations, institutions…).